Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - benralizumab - astma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - fasenra navodi kao dodatne terapije kod odraslih pacijenata s teškim eozinofilni astmom, adekvatno kontrolirati, bez obzira na visoke doze udahnuti glukokortikoidi plus dugog djelovanja β-адреномиметиков.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

oktal pharma d.o.o., zagreb - olakšavanje osjećaja žarenja i peckanja i pomoć pri cijeljenju herpesa

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - gripa, ljudska - virus gripe, инактивированная, split ili površinski antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

kk biovit d.o.o., zagreb, hrvatska - sorbinska, mravlja, octena, mliječna i propionska kiselina, amonijev formijat, l-askorbinska kiselina, limunska kiselina, mono- i digliceridi masnih kiselina i prirodni ekstrakt kvasaca - koncentrirana otopina za primjenu u vodi za piće - peradi i svinja

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - pankreatin - želučanootporna tableta - 80 mg/1 tableta 111,11 mg/1 tableta - 1 želučanootporna tableta sadrži 80,00 111,11 mg pankreas praška sa minimalnom aktivnosti: lipaze 10 000 ph.eur. jedinica; amilaze 7500 ph.eur. jedinica; proteaze 375 ph.eur. jedinica;

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - pankreatin - želučanootporna tableta - 80 mg/1 tableta 111,11 mg/1 tableta - 1 želučanootporna tableta sadrži 80,00 111,11 mg pankreas praška sa minimalnom aktivnosti: lipaze 10 000 ph.eur. jedinica; amilaze 7500 ph.eur. jedinica; proteaze 375 ph.eur. jedinica;

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

berlin chemie / menarini bh d.o.o. sarajevo - pankreatin - želučanootporna tableta - 160 mg/1 tableta 222,22 mg/1 tableta - 1 želučanootporna tableta sadrži 160 mg 222,22 mg pancreas praška sa minimalnom aktivnosti: lipaza 20 000 ph.eur. jedinica; amilaza 12 000 ph.eur. jedinica; proteaza 900 ph.eur. jedinica

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - antineoplastična sredstva - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multipli mijelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.